SRM350c苯甲酸酸量標準（美國nist標準品） 由純化的苯甲酸 (C6H5COOH) 組成。 SRM 350c 旨在用于酸度標準化。該材料不適合用作定量核磁共振光譜 (qNMR) 的標準。一個 SRM 350c 單元由 30 g 苯甲酸組成。

NIST 認證值是 NIST 對其準確性有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已調查或考慮在內 [1]。認證值在表 1 中報告為 C6H5COOH (wC6H5COOH) 的質量分數(shù)，基于干燥材料的電量分析（參見“干燥說明"），包括空氣浮力的影響。認證值基于從整批 SRM 350c 中隨機選擇的 12 個瓶子的 18 次測定結果。每次測定均通過庫侖酸滴定 [2] 至拐點 (pH ≈ 8.15) 獲得。

根據(jù) ISO/JCGM 指南 [3] 中描述的方法計算的值中的不確定度表示為擴展不確定度 U。擴展不確定度計算為 U = kuc，其中 uc 是組合標準不確定度，k是覆蓋因子。 uc 表示在一個標準偏差的水平上，由儀器源、化學干擾、不確定性引起的不確定性的潛在綜合影響。基本常數(shù)和可能的材料不均勻性。 k 的值由有效自由度 νeff 計算得出。值 k = 2.026，對應于 νeff = 37，用于獲得 wC6H5COOH 的 U 引用值。選擇覆蓋因子以獲得大約 95% 的置信水平。被測量的可置換氫總量以 C6H5COOH 的質量分數(shù)表示。認證值可通過電量分析（以百分比表示）在計量學上追溯到質量、電流和時間的 SI 單位。

SRM350c苯甲酸酸量標準（美國nist標準品） 的認證在規(guī)定的測量不確定度內有效期至 2030 年 9 月 14 日，前提是按照本證書中的說明處理和存儲 SRM（參見“使用說明"）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改

在瑪瑙研缽中研磨約 2 克 SRM 350c 至少 60 秒。研磨的材料應該是細的、均勻的、類似面粉的粉末。將地面材料轉移到稱量瓶中，在 70°C 下干燥 2 小時。在室溫（22 °C 至 23 °C）下將磨碎的干燥材料儲存在

用無水高氯酸鎂干燥。先前的研究 [5] 表明，如果相對濕度不超過 90%，苯甲酸不會從大氣中吸收水分。

此 SRM 應在室溫下儲存在原瓶中。使用后必須重新蓋緊蓋子，并防止潮濕和光照。測試表明，對于大于 200 mg 的樣本量，該 SRM 在不確定性限度內是同質的。不建議使用小于 200 mg 的樣品，以避免樣品量較小時可能出現(xiàn)的不均勻性。